BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:IEEE vTools.Events//EN CALSCALE:GREGORIAN BEGIN:VTIMEZONE TZID:America/Mexico_City BEGIN:STANDARD DTSTART:20221030T010000 TZOFFSETFROM:-0500 TZOFFSETTO:-0600 TZNAME:CST END:STANDARD END:VTIMEZONE BEGIN:VEVENT DTSTAMP:20250923T051228Z UID:975B20FE-0160-463C-AF9F-4A7728EAFFFE DTSTART;TZID=America/Mexico_City:20250919T110000 DTEND;TZID=America/Mexico_City:20250920T003300 DESCRIPTION:Los sistemas de liberación de fármacos auto-nanoemulsificable s (SNEDDS\, por sus siglas en inglés) han surgido como una solución inno vadora para superar las limitaciones de solubilidad de muchos ingredientes farmacéuticos activos en medios acuosos. Estos sistemas consisten en una mezcla isotrópica anhidra de aceite\, tensioactivo\, co-tensioactivo y f ármaco\, que\, al entrar en contacto con agua y bajo una ligera agitació n\, forman espontáneamente nanoemulsiones con tamaños de gota que oscila n entre 10 y 100 nm. Los SNEDDS han demostrado una notable estabilidad fre nte a fenómenos de desestabilización\, consolidándose como herramientas eficaces para mejorar la biodisponibilidad de compuestos terapéuticos me diante una liberación controlada y sostenida. Su capacidad para preservar la integridad de las nanoemulsiones a lo largo del tracto gastrointestina l los posiciona como candidatos ideales para la administración oral\, una vía ampliamente preferida por los pacientes debido a su conveniencia y a ceptación. Además\, su facilidad de preparación y versatilidad ha permi tido su aplicación en la encapsulación de una amplia gama de moléculas bioactivas.\n\nPara ilustrar su aplicabilidad\, diversos estudios realizad os con SNEDDS han mostrado resultados notables. En modelos in vitro de cá ncer de colon\, los SNEDDS cargados con aceite esencial de orégano exhibi eron una alta citotoxicidad frente a células de cáncer de colon\, inclus o a bajas concentraciones. De manera similar\, la encapsulación de insuli na en estos nanosistemas permitió su protección frente a las condiciones adversas del tracto gastrointestinal\, aumentando su biodisponibilidad y logrando una reducción sostenida de los niveles de glucosa en sangre en r atas con diabetes inducida\, manteniéndolos por debajo de 100 mg/dL duran te al menos cuatro horas. En el caso del ácido betulínico\, su incorpora ción en SNEDDS incrementó su biodisponibilidad más de veinte veces en c omparación con su forma libre. Asimismo\, los estudios de estabilidad mos traron que las formulaciones a base de aceite esencial de orégano conserv aron su tamaño de gota sin alteración durante al menos 80 días\, confir mando su robustez estructural.\n\nEste trabajo explorará en detalle los m ecanismos de formación de los SNEDDS\, su caracterización fisicoquímica mediante diversas técnicas analíticas y sus principales aplicaciones bi ológicas. Esta tecnología representa no solo una estrategia moderna para la formulación de nanoemulsiones altamente estables\, sino también una plataforma terapéutica versátil y prometedora\, particularmente adecuada para el diseño de tratamientos con fármacos lipofílicos y péptidos de bajo peso molecular\, dado su potencial impacto en enfermedades de alta p revalencia y relevancia clínica\, como el cáncer y la diabetes.\n\nCo-sp onsored by: Departamento de Ingeniería Eléctrica\, Cinvestav.\n\nSpeaker (s): Dr. Diego Bravo\, \n\nAgenda: \nPresentación de la Ponente (11:00-11 :10 am) M.C. José Josué Rodríguez Pizano\nPonencia\n"\n\n"Sistemas de l iberación de fármacos auto-nanoemulsificables (SNEDDS) como plataforma p ara la administración oral de fármacos con baja biodisponibilidad"\n\n"\ n\nDr.Diego Alberto Bravo Alfaro\n\nVirtual: https://events.vtools.ieee.or g/m/499831 LOCATION:Virtual: https://events.vtools.ieee.org/m/499831 ORGANIZER:josue.rodriguez@cinvestav.mx SEQUENCE:2 SUMMARY:Sistemas de liberación de fármacos auto-nanoemulsificables (SNEDD S) como plataforma para la administración oral de fármacos con baja biod isponibilidad URL;VALUE=URI:https://events.vtools.ieee.org/m/499831 X-ALT-DESC:Description: <br /><p class="MsoNormal" style="text-align: justi fy\; line-height: 150%\;"><span style="font-family: 'Times New Roman'\,ser if\;">Los sistemas de liberaci&oacute\;n de f&aacute\;rmacos auto-nanoemul sificables (SNEDDS\, por sus siglas en ingl&eacute\;s) han surgido como un a soluci&oacute\;n innovadora para superar las limitaciones de solubilidad de muchos ingredientes farmac&eacute\;uticos activos en medios acuosos. E stos sistemas consisten en una mezcla isotr&oacute\;pica anhidra de aceite \, tensioactivo\, co-tensioactivo y f&aacute\;rmaco\, que\, al entrar en c ontacto con agua y bajo una ligera agitaci&oacute\;n\, forman espont&aacut e\;neamente nanoemulsiones con tama&ntilde\;os de gota que oscilan entre 1 0 y 100 nm. Los SNEDDS han demostrado una notable estabilidad frente a fen &oacute\;menos de desestabilizaci&oacute\;n\, consolid&aacute\;ndose como herramientas eficaces para mejorar la biodisponibilidad de compuestos tera p&eacute\;uticos mediante una liberaci&oacute\;n controlada y sostenida. S u capacidad para preservar la integridad de las nanoemulsiones a lo largo del tracto gastrointestinal los posiciona como candidatos ideales para la administraci&oacute\;n oral\, una v&iacute\;a ampliamente preferida por lo s pacientes debido a su conveniencia y aceptaci&oacute\;n. Adem&aacute\;s\ , su facilidad de preparaci&oacute\;n y versatilidad ha permitido su aplic aci&oacute\;n en la encapsulaci&oacute\;n de una amplia gama de mol&eacute \;culas bioactivas.</span></p>\n<p class="MsoNormal" style="text-align: ju stify\; line-height: 150%\;"><span style="font-family: 'Times New Roman'\, serif\;">Para ilustrar su aplicabilidad\, diversos estudios realizados con SNEDDS han mostrado resultados notables. En modelos in vitro de c&aacute\ ;ncer de colon\, los SNEDDS cargados con aceite esencial de or&eacute\;gan o exhibieron una alta citotoxicidad frente a c&eacute\;lulas de c&aacute\; ncer de colon\, incluso a bajas concentraciones. De manera similar\, la en capsulaci&oacute\;n de insulina en estos nanosistemas permiti&oacute\; su protecci&oacute\;n frente a las condiciones adversas del tracto gastrointe stinal\, aumentando su biodisponibilidad y logrando una reducci&oacute\;n sostenida de los niveles de glucosa en sangre en ratas con diabetes induci da\, manteni&eacute\;ndolos por debajo de 100 mg/dL durante al menos cuatr o horas. En el caso del &aacute\;cido betul&iacute\;nico\, su incorporaci& oacute\;n en SNEDDS increment&oacute\; su biodisponibilidad m&aacute\;s de veinte veces en comparaci&oacute\;n con su forma libre. Asimismo\, los es tudios de estabilidad mostraron que las formulaciones a base de aceite ese ncial de or&eacute\;gano conservaron su tama&ntilde\;o de gota sin alterac i&oacute\;n durante al menos 80 d&iacute\;as\, confirmando su robustez est ructural.</span></p>\n<p class="MsoNormal" style="text-align: justify\; li ne-height: 150%\;"><span style="font-family: 'Times New Roman'\,serif\;">E ste trabajo explorar&aacute\; en detalle los mecanismos de formaci&oacute\ ;n de los SNEDDS\, su caracterizaci&oacute\;n fisicoqu&iacute\;mica median te diversas t&eacute\;cnicas anal&iacute\;ticas y sus principales aplicaci ones biol&oacute\;gicas. Esta tecnolog&iacute\;a representa no solo una es trategia moderna para la formulaci&oacute\;n de nanoemulsiones altamente e stables\, sino tambi&eacute\;n una plataforma terap&eacute\;utica vers&aac ute\;til y prometedora\, particularmente adecuada para el dise&ntilde\;o d e tratamientos con f&aacute\;rmacos lipof&iacute\;licos y p&eacute\;ptidos de bajo peso molecular\, dado su potencial impacto en enfermedades de alt a prevalencia y relevancia cl&iacute\;nica\, como el c&aacute\;ncer y la d iabetes.</span></p><br /><br />Agenda: <br /><table style="border-collapse : collapse\; width: 100%\; height: 134.625px\; background-color: #ecf0f1\; border: 1px solid #B96AD9\;" border="1"><colgroup><col style="width: 53.2 15%\;"><col style="width: 46.881%\;"></colgroup>\n<tbody>\n<tr style="heig ht: 22.3906px\;">\n<td style="text-align: center\; height: 22.3906px\; bor der-color: rgb(185\, 106\, 217)\;"><strong>Presentaci&oacute\;n de la Pone nte&nbsp\; (11:00-11:10 am)</strong></td>\n<td style="text-align: center\; height: 22.3906px\; border-color: rgb(185\, 106\, 217)\;"><strong>M.C. Jo s&eacute\; Josu&eacute\; Rodr&iacute\;guez Pizano&nbsp\;</strong></td>\n</ tr>\n<tr style="height: 112.234px\;">\n<td style="text-align: center\; hei ght: 112.234px\; border-color: rgb(185\, 106\, 217)\;"><strong>Ponencia&nb sp\;</strong>\n<h3><strong>"</strong></h3>\n<p class="MsoNormal" style="te xt-align: center\; line-height: 150%\;" align="center"><strong><span style ="font-family: 'Times New Roman'\,serif\;">"Sistemas de liberaci&oacute\;n de f&aacute\;rmacos auto-nanoemulsificables (SNEDDS) como plataforma para la administraci&oacute\;n oral de f&aacute\;rmacos con baja biodisponibil idad"</span></strong></p>\n<h3><strong>"</strong></h3>\n</td>\n<td style=" text-align: center\; height: 112.234px\; border-color: rgb(185\, 106\, 217 )\;">\n<h3><strong>Dr.<span class="a_GcMg font-feature-liga-off font-featu re-clig-off font-feature-calt-off text-decoration-none text-strikethrough- none">Diego Alberto Bravo Alfaro</span>&nbsp\;</strong></h3>\n</td>\n</tr> \n</tbody>\n</table> END:VEVENT END:VCALENDAR